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Guajacol Artikelt border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="right" style="margin-left:0.5em;">
| Strukturformel
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| Allgemeines
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| Name | Guajacol
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| Summenformel | C7H8O2
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| Andere Namen | Guajakol, Brenzkatechin-monomethylether, 2-Methoxy-phenol, Methylcatechol, 2-Hydroxy-anisol, 1-Oxy-2-methoxy-benzol
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| Kurzbeschreibung |
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| CAS-Nummer | 90-05-1
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| Sicherheitshinweise
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Xn
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| R- und S-Sätze | R22-36/38 S26
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| Handhabung |
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| Lagerung |
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| MAK | Maximale Arbeitsplatzkonzentration ml/m3
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| LD50 (Ratte, oral) | 725 mg/kg
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| LD50 (Kaninchen) | -- mg/kg
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| Physikalisches Merkmalen
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| Aggregatzustand | fest oder flüssig
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| Farbe | farblos bis schwach gelblich
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| Dichte | 1.129 g/cm3 (20 °C)
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| Molmasse | 124.13 g/mol
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| Schmelzpunkt | 28.3 °C
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| Siedepunkt | 205 °C
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| Dampfdruck | -- hPa
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| Löslichkeit | 10 g/l in Wasser (20°C)
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| Gut löslich in | Ethanol, Ether, Petrolether, Schwefelkohlenstoff, Glycerin, Ölen, Eisessig
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| Schlecht löslich in | Wasser
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| Unlöslich in | --
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| Thermodynamik
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| Kristallstruktur | --
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| ΔfH0g | in kJ/mol
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| ΔfH0l | in kJ/mol
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| ΔfH0s | in kJ/mol
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| S0g, 1 bar | in J/mol·K
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| S0l, 1 bar | in J/mol·K
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| S0s | in J/mol·K
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| Analytik
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| Klassische Verfahren | Ergibt mit Eisenchlorid grünfärbung.
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SI-Einheiten wurden wo möglich benutzt. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt.
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Guajacol wurde 1826 von Paul Unverdorben zu dem ersten mal durch Destillation von Guajacharz hergestellt.
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Guajacol wird durch Methylierung von 1,2-Dihydroxybenzol mittels Monomethylsulfat hergestellt.
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Guajacol wird in der Riechstoffindustrie zur Herstellung von Vanillin und in der pharmazeutischen Branche z.B. in Präparaten gegen Bronchialerkrankungen benutzt.
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